GERENTE DE CONTROL DE CALIDAD INDUSTRIA FARMACÉUTICA

Objetivo del Puesto
Objetivo del Puesto Mantener actualizado el Sistema de Calidad dentro del laboratorio de Control de Calidad y gestionar proyectos de mejora continua así como administrar los recursos humanos y materiales, desarrollando estrategias que contribuyan al logro de los objetivos.s

Escolaridad Químico Farmacéutico Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial e Ingeniero Farmacéutico, Carrera a fin, Titulado
Experiencia previaMínimo 4 años en la industria farmacéutica en Control de Calidad a nivel jefatura o gerencia.
Disponibilidad de Viajar esporadicamente

Actividades
1Administrar los recursos materiales, humanos y técnicos para el cumplimiento de los requerimientos de análisis que se solicitan para materias primas, materiales, producto en sus diferentes etapas.
2Capacitar y asegurarse de la calificación de su personal.
3Verificar que las actividades asignadas a su personal se cumplan de manera oportuna, por medio de la revisión de los reportes generados y de su adecuada documentación.
4Vigilar y controlar el uso de los insumos para evitar su desperdicio y garantizar su abasto.
5Mantener vigentes los procedimientos relativos al área de trabajo de acuerdo con el sistema de gestión de calidad de Allen Laboratorios.
6Mantener las especificaciones y técnicas analíticas apegadas a farmacopeas autorizadas vigentes.
7Verificar los resultados de las diferentes pruebas efectuadas a insumos y producto.
8Asegurar que los métodos de análisis no farmacopeicos se encuentren validados.
9Revisar la investigación de los resultados fuera de especificación que surjan durante la ejecución de los análisis, para asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de laboratorio.
10Asegurar que toda la documentación y registro de calidad estén controlados y ubicados en los lugares establecidos en los documentos del Sistema de Calidad.
11Verificar la aplicación de las Buenas Prácticas de Fabricación, documentación, laboratorio de acuerdo con los requisitos establecidos por Allen Laboratorios y la NOM 059 SSA1 vigente.
12Participar en la DNC de su personal a cargo para que sean tomadas en cuenta áreas de oportunidad detectadas en el programa de capacitación.
13Participar activamente en cualquier evento o actividad diseñada para la implantación, difusión, capacitación y ejecución acerca del sistema de calidad.
14Identificar y medir los riesgos asociados a los procesos que lidera, de conformidad con la metodología aprobada, en coordinación con el comité Técnico.
15Mantener las actividades que favorezcan la seguridad del personal y el mantenimiento de las 5s.
16Cumplir con los procedimientos indicados por la Empresa para evitar accidentes o enfermedades, además de seguir las Normas de Seguridad e Higiene y salvaguardar la integridad física de los Empleados e instalaciones.
17Cualquier otra actividad que su superior inmediato le asigne.

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