QUÍMICO DE MONITOREO

Químico de Monitoreo             TAREAS Y RESPONSABILIDADES 1.
Realizar el monitoreo ambiental (partículas microbiológicas o viables y partículas totales o no viables) en las áreas clasificadas, en los diferentes estados de ocupación (nueva, estática y dinámica) para demostrar entre otros la clase de limpieza de las áreas controladas, así como demostrar las condiciones requeridas durante los procesos, documentando las actividades acorde a Buenas prácticas de Documentación y garantizando el cumplimiento de los principios ALCOA.
2.
Realizar las pruebas funcionales (prueba de fuga en filtros terminales, visualización del flujo de aire, presiones diferenciales, entre otros) en los diferentes estados de ocupación (nueva, estática y dinámica), a favor de la calificación de HVAC/instalaciones, garantizando el cumplimiento regulatorio y plazos requeridos y cumpliendo con Buenas prácticas de Documentación y garantizando el cumplimiento de los principios ALCOA.
3.
Documentar/graficar los datos de cada monitoreo y evaluar si los resultados se encuentran dentro de los límites establecidos para que en caso necesario se inice la investigación respectiva.
4.
Realizar la lectura de las placas de los monitoreos microbiológicos realizados, para confirmar o no crecimiento microbiano, cumpliendo con las BPL y principios ALCOA para garantizar la confiabilidad de los mismos.
5.
Realizar el monitoreo físico y microbiológico en gases comprimidos (partículas microbiológicas o viables y partículas totales o no viables, hidrocarburos y humedad según aplique) en los puntos de muestreo requeridos para demostrar el cumplimiento con los requisitos de calidad para uso en losprocesos productivos/analíticos.
6.
Cumplir los subsistemas de calidad (entre otros.
desviaciones, cambios, CAPAs, OoS/OoT/OoL), de acuerdo a los procedimientos vigentes, documentando de forma oportuna, siguiendo los flujos establecidos y en cumplimiento con plazos estipulados.
Así mismo es responsable de asistir en tiempo y forma a los cursos programados para su respectiva capacitación referente a GMPs, GLPs, HSE, entre otros.
7.
Apoyar en la actualización de regulaciones básicas del Sistema QMS aplicables a su función para asegurar la congruenciade las actividades realizadas con los requisitos aplicables.
8.
Cumplir las normas de calidad, seguridad analítica, impacto ambiental e higiene ocupacional vigentes, así como asistir a los cursos programados referentes a GMP, HSE, con el objetivo de promover mediante su conocimiento la mejora continua a las actividades desempeñadas en su área de trabajo.
QUIEN ERES Educación.
Profesionista titulado a nivel licenciatura en el área farmacéutica, química, biológica.
Experiencia.
mínima de 1 año en puesto simila.
Conocimientos en.
normativas relacionadas a Buenas Prácticas de Fabricación, Buenas Prácticas de Laboratorio nacional e internacional así como en pruebas analíticas microbiológicas, monitoreos ambientales, manejo de equipos de laboratorio, manejo de farmacopeas.
Idioma.
Ingles Básico - Intermedio     Bayer recibe solicitudes de todas las personas, independientemente de su raza, origen nacional, género, edad, características físicas, origen social, discapacidad, afiliación sindical, religión, situación familiar, embarazo, orientación sexual, identidad de género, expresión de género o cualquier criterio ilegal según corresponda.
ley.
Estamos comprometidos a brindar un trato justo a todas las personas solicitantes  y evitar la discriminación.
Bayer se compromete a proveer acceso razonable en este proceso para individuos con discapacidad.
Al mismo tiempo alienta a postulantes con discapacidad a solicitar cualquier ajuste requerido durante el proceso.
Período de aplicación.
del 29 de agosto al 11 de septiembre Código de referencia.
División.
Pharmaceuticals     Ubicación.
Orizaba, Ver.
Área funcional.
Calidad     Grado de posición.
D       Tipo de empleo.
Permanente  Tiempo de trabajo.
Tiempo completo       Contáctanos Encuentra tu próximo reto profesional I Vacantes | Bayer México | Bayer Mexico