QUIMICO DE DOCUMENTACIÓN - CON 1 AÑO DE EXPERIENCIA

Empresa especializada en reacondicionamiento farmacéutico se encuentra en búsqueda de.
Químico de documentación.
equisitos.
icenciatura o pasante en QFB, IFI o afínExperiencia mínima de 1 año en áreas de documentación, validación de la industria farmacéutica y/o prácticas profesionales en áreas similares.
onocimiento en la NOM 059, buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de documentación, elaboración de procedimientos o desviaciones.
unciones.
igilar del cumplimiento de la NOM 059 vigente.
igilar el cumplimiento de las buenas prácticas de documentación de las operaciones en la planta.
poyar en el control del sistema de calidad.
laborar procedimientos del área, asignar códigos a bitácoras y formatos.
evisar, controlar y resguardar la documentación generada en la empresaLlevar a cabo los procedimientos establecidos.
Participar activamente y dar seguimiento a los procesos de auditoría interna y externa.
evisar la correcta conformación del expediente de producto para entrega al cliente.
articipar activamente en las investigaciones que se realicen durante la revisión de las desviaciones, facilitando que las acciones correctivas y preventivas sean ejecutadas en tiempo y forma.
poyar cuando sea requerido en la capacitación del personal.
poyar a la ejecución de las actividades de calificación /validación cuando le sea requerido.
rabajar en conjunto con el área de Inspección y Producción para la solución de problemas y mejora continua.
n caso de ausencia de la compañía, las responsabilidades aquí mencionadas se trasladan al Jefe de Aseguramiento y/o Garantía de Calidad e Inspección.
frecemos.
ueldo base $ a $ netos (dependiendo experiencia)Zona de trabajoZona industrial Iztapalapa.-Requerimientos- Educación mínima.
Educación superior - Licenciatura1 año de experienciaEdad.
entre 22 y 40 añosEmpresa especializada en reacondicionamiento farmacéutico se encuentra en búsqueda de.
Químico de documentación.
equisitos.
icenciatura o pasante en QFB, IFI o afínExperiencia mínima de 1 año en áreas de documentación, validación de la industria farmacéutica y/o prácticas profesionales en áreas similares.
onocimiento en la NOM 059, buenas prácticas de fabricación, buenas prácticas de documentación, elaboración de procedimientos o desviaciones.
unciones.
igilar del cumplimiento de la NOM 059 vigente.
igilar el cumplimiento de las buenas prácticas de documentación de las operaciones en la planta.
poyar en el control del sistema de calidad.
laborar procedimientos del área, asignar códigos a bitácoras y formatos.
evisar, controlar y resguardar la documentación generada en la empresaLlevar a cabo los procedimientos establecidos.
Participar activamente y dar seguimiento a los procesos de auditoría interna y externa.
evisar la correcta conformación del expediente de producto para entrega al cliente.
articipar activamente en las investigaciones que se realicen durante la revisión de las desviaciones, facilitando que las acciones correctivas y preventivas sean ejecutadas en tiempo y forma.
poyar cuando sea requerido en la capacitación del personal.
poyar a la ejecución de las actividades de calificación /validación cuando le sea requerido.
rabajar en conjunto con el área de Inspección y Producción para la solución de problemas y mejora continua.
n caso de ausencia de la compañía, las responsabilidades aquí mencionadas se trasladan al Jefe de Aseguramiento y/o Garantía de Calidad e Inspección.
frecemos.
ueldo base $ a $ netos (dependiendo experiencia)Zona de trabajoZona industrial Iztapalapa.-Requerimientos- Educación mínima.
Educación superior - Licenciatura1 año de experienciaEdad.
entre 22 y 40 años