QA PET FACILITATOR

Facilitador QA PET Ubicación.
Lomas Verdes Contrato por Proyecto, duración 20 meses Responsable de asegurar el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Manufactura de los productos manufacturados y empacados por AstraZeneca México, así como asegurar el cumplimiento de las Políticas de AZ y de los requerimientos regulatorios aplicables, liderando a los equipos de Aseguramiento de Calidad.
Responsabilidades principales 1) Responsable de revisar la aplicación de los PNO de los procesos relacionados con los medicamentos (insumos para la salud) que se realicen en el establecimiento, actualizándolos periódicamente de acuerdo a los lineamientos globales y locales.
2) Asegurar la actualización de los documentos legales sanitarios de acuerdo con el establecimiento y sus líneas de actividad, conforme a las disposiciones sanitarias.
3) Supervisar que el personal que maneja insumos para la salud se capacite periódicamente en la actividad que desempeña en el establecimiento, asegurar que se evalúe al personal que opera en el establecimiento y participar en la elaboración del perfil de puestos.
4) Supervisar que el establecimiento tenga las instalaciones y equipos necesarios para el almacenamiento y conservación de los insumos para la salud, conforme a las especificaciones técnicas.
5) Supervisar que se implemente un programa de mantenimiento, orden y limpieza en el establecimiento.
6) Supervisar que no se realicen actividades indebidas en los establecimientos.
7) Asegurar que el personal conozca y aplique correctamente los procedimientos relacionados con su área y su actividad.
8) Atender las visitas de verificación realizadas por las autoridades sanitarias y terceros autorizados, así como designar y capacitar al personal responsable en su ausencia.
9) Mantener actualizada la información técnica especializada para el desarrollo de sus actividades.
10) Supervisar en la recepción que todos los insumos para la salud y otros productos cumplan con la normatividad vigente.
11) Asegurar la realización de auditorías internas 12) Liberar, aprobar o rechazar cada lote de producto importado y/o producto semiterminado.
13) Revisar que los fabricantes de los productos importados cuentan con certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF) vigente.
14) Revisar el certificado de análisis del fabricante de cada lote.
15) Aprobar o rechazar insumos.
16) Avalar el certificado de análisis realizado por el laboratorio de control de calidad o por un laboratorio o por un tercero autorizado.
17) Realizar la investigación y dar seguimiento correspondiente de cada queja que se presente.
18) Investigar y dar seguimiento a cualquier desviación o no conformidad con los PNO y especificaciones establecidas.
19) Notificar a la Secretaría de Salud los retiros de producto del mercado.
20) Asegurar que los cambios que el fabricante realice a los productos sean aprobados por la autoridad Sanitaria de México.
21) Implementar acciones que lleven al cumplimiento de los KPIs de calidad; optimizándolos y buscando la excelencia operacional.
22) Coadyuvar en el establecimiento de una cultura de calidad y de mejora continua para implementar mejoras en los procesos, sistemas y métodos de trabajo que permitan incrementar la calidad, productividad y nivel de servicio.
Date Posted 13-nov- Closing Date 02-dic- AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity.
We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills.
We believe that the more inclusive we are, the better our work will be.
We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics.
We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.
Somos una compañía biofarmacéutica global e innovadora.
En AstraZeneca nos enfocamos en el potencial de la ciencia para hacer frente a las necesidades no cubiertas de los pacientes en todo el mundo.
Nos comprometemos en aquellas áreas en las que creemos que realmente podemos cambiar el curso de la medicina y hacer realidad nuevas grandes ideas.
Somos un lugar donde la libertad de pensamiento y la creatividad alimentan nuestra determinación por marcar la diferencia a través de la ciencia.
Nuestra ciencia vive más allá de nuestros laboratorios.
Nuestra perspectiva global significa que utilizamos el talento y la experiencia de todo el mundo para hacer que nuestros medicamentos sean exitosos.
En AstraZeneca el único que puede poner límites al alcance de su carrera eres tú.
Con los conocimientos adecuados y la pasión te ayudaremos a explorar lo que AstraZeneca puede ofrecerte.
Our Inclusion & Diversity (I&D) mission is to create an inclusive and equitable environment where people belong, using the power of our diversity to push the boundaries of science to deliver life-changing medicines to patients.
Inclusion and diversity are fundamental to the success of our company, because innovation requires breakthrough ideas that only come from a diverse workforce empowered to challenge conventional thinking.
We’re curious about science and the advancement of knowledge.
We find creative ways to approach new challenges.
We’re driven to make the right choices and be accountable for our actions.
As an organisation centred around what makes us human, we put a big focus on people.
Across our business, we want colleagues to wake up excited about their day at the office, in the field, or in the lab.
Along with our purpose to bring life-changing medicines to people across the globe, we have a promise to you.
to help you realise the full breadth of your potential.
Here, you’ll do work that has the potential to change your life and improve countless others.
And, together with your team, you’ll shape a culture that unites and inspires us every day.
This is your life at AstraZeneca.