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ANALISTA PROGRAMADOR ESTADÍSTICO III

Descripción de la oferta de empleo

Impulsa tu carrera profesional con un rol avanzado en programación estadística, contribuyendo a proyectos que transforman vidas. ¿Qué harás? Como Analista Programador Estadístico III, asumirás un rol avanzado en la programación y análisis de datos clínicos, asegurando que los resultados cumplan con los más altos estándares regulatorios y de la industria.  Requisitos: •  Título de licenciatura o maestría en Estadística, Matemáticas, Ciencias de la Computación, Ingeniería Eléctrica, Biotecnología o disciplinas científicas afines, con más de 2 años de experiencia en programación estadística. •  Conocimiento y capacitación comprobados en lenguajes de programación de alto nivel como SAS, C/C++, Java, R, Python, MATLAB y SQL. Experiencia en programación de bases de datos es un plus. •  Capacidad para traducir el Plan de Análisis Estadístico al lenguaje de programación SAS, además de actualizar y corregir programas existentes. •  Conocimiento práctico de Buenas Prácticas Clínicas, investigación clínica, procesos de ensayos clínicos y requisitos regulatorios relacionados, así como su terminología. •  Buen entendimiento del proceso de desarrollo de medicamentos clínicos. •  Capacidad para trabajar en equipo, con fuertes habilidades de comunicación y coordinación. •  Atención al detalle y capacidad de aprender y adaptarse a cambios. •  Dominio de Microsoft Office Suite, como Word, Excel, PowerPoint, etc. Responsabilidades: •  Analizar datos y reportar resultados estadísticos. •  Desarrollar especificaciones SDTM para conjuntos de datos de programación siguiendo el estándar CDISC. •  Desarrollar de manera independiente programas en SAS para crear conjuntos de datos SDTM. •  Crear especificaciones de datos de análisis ADaM para programación siguiendo el estándar CDISC con supervisión mínima. •  Desarrollar de manera independiente programas en SAS para crear conjuntos de datos ADaM para análisis e informes basados en el Plan de Análisis Estadístico. •  Desarrollar, depurar y mantener programas y macros en SAS para generar Tablas, Listados y Gráficos para Informes de Estudios Clínicos siguiendo las pautas de CDISC, la industria y el Plan de Análisis Estadístico. •  Implementar de manera independiente programas en SAS para generar el paquete Define-XML para presentaciones a la FDA. •  Crear verificaciones editables programables en SAS para apoyar el monitoreo de datos, documentar y reportar problemas de datos al área de Gestión de Datos. •  Implementar análisis estadístico de datos y comunicarse con estadísticos para obtener aportes estadísticos. •  Apoyar presentaciones electrónicas regulatorias ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) y otras autoridades regulatorias a nivel mundial. •  Realizar otras tareas de programación según las solicitudes de la gerencia. .
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Detalles de la oferta

Empresa
  • HIRELINE
Municipio
  • En todo México
Dirección
  • Sin especificar - Sin especificar
Fecha de publicación
  • 06/12/2024
Fecha de expiración
  • 06/03/2025
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